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Maxime + sur le web

dimanche 2 janvier 2005, par Robert Papanicola

http://www.medicalistes.org/maxime-plus/

Depuis plusieurs années déjà, Maxime + est présent sur le Web. Nous avons fait ce choix afin de communiquer par
tous les moyens avec les familles, les malades et les personnes en quête d’informations sur la leucémie et les cancers.
La première version du site n’était qu’une simple affiche sur Internet qui présentait Maxime+, avec la nouvelle version notre site est plus dynamique, il est mis à jour plus fréquemment et les internautes ont la possibilité de poser
des questions ou de laisser des témoignages pour chaque article.

Que trouve-t-on sur le site ?

Actuellement, les derniers articles présentent les cartes de l’espoir réalisées par les élèves de Champvallon. On y trouve tous les numéros du Journal de Maxime+ dont sont extraits les principaux articles ordonnés en dossiers. Les articles les plus fréquemment consultés sont :

 Frais liés à la maladie longue durée : quels remboursements pour les familles ?

 Le cancer chez l’enfant

 Maisons de Parents Tarifs 2004
On voit ici que les internautes arrivent sur notre site lorsqu’ils sont à la recherche d’informations spécifiques sur les maladies et les frais qu’elles engendrent.

Comment va évoluer le site ?

Plusieurs projets sont à l’étude :
J’aimerais ajouter une rubrique « témoignages » sur le site, mais celle - ci ne peut se construire sans vous. J’attends aussi bien des parents que des enfants des témoignages sur la maladie, vos réflexions, vos espoirs, ...
Un autre projet est la mise en place d’un Blog (vous ne savez pas ce que c’est ? demandez à votre enfant) pour nos ados et leur frères et soeurs. J’attends votre avis pour l’installer et le proposer .
Nous vous invitons à vous rendre sur le site et à laisser un petit témoignage de votre passage sur un forum.
N’hésitez pas à mettre dans vos pages web (si vous avez un site) ou en bas de votre mel l’adresse du site de Maxime+.

Messages

  • je vous ecris pour vous dire que mon neveu maxime à étè greffè le 080205de moelle osseuse son donneur et un de c’est frére cela c ’est passer à charle nicole rouen. maitenant il est sortir de sa bulle pour être installer dans une chambre demi sterile il enà encore pour aumoins fin avril . cette maladie c’est declarer en 98 il a eu seulement deux ans de rémission puis il à rechuter en 04. il est agé de 14 ans. je vous dis a plus merci

  • Touchée de plein fouet depuis qq mois par le cancer de mon BB, je suis tombée dans une sorte de folie, perdant tous repères.Grâce à la force et au sourire de mon bout de chou, à la puissance de l’amour de mon couple(pourtant bien ébranlé),à mes autres enfants, et aux équipes médicales, je suis revenue ; mais dans un monde différent.
    M+ est aussi un de mes appuis, récent, et effectivement une page "forum" et/ou témoignages serai(en)t importantes ; la solitude et l’enfermement sont si présents, l’impression de n’être comprise que par ceux qui ont ou qui traversent cette épreuve...oui l’échange est une "bouée de sauvetage morale", j’avais presque envie de dire "psychologique"...

    Un blog à destination des enfants malades et des fratries est une idée certainement importante à creuser...
    Nous avons 4 autres enfants, et chacun vit et subit la maladie de leur petit frère...La parole à la maison est présente, mais nous savons tous que l’écriture est souvent plus libre, et que l’écran et les pseudos protègent...

    Il y aurait tellement de choses à dire...et à faire.
    Merci d’être là.